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Rottura del tendine d'Achille e terapia antibiotica

Un tendine d'Achille è un tendine situato nella parte posteriore della gamba ed è collegato al calcagno. Tendine di Achille rottura si verifica quando un individuo lacrime il tendine, parzialmente o completamente. Rottura del tendine può avvenire in molti casi ed è causata da una serie di attività fisiche.
Più di recente, tuttavia, una tale attività che è stata correlata alla sua rottura avviene tra i pazienti che consumano una qualsiasi delle farmaci antibiotici della famiglia farmaco prescrizione fluorochinoloni.
I sintomi di lacerazione del tendine
Achille rotture tendinee possono essere estremamente dolorosa e di solito un individuo con un tendine lacerato si sentirà alcuni o tutti i seguenti sintomi:
* Gonfiore e dolore severo verso il tallone.
* Incapacità di camminare normalmente, in particolare di un individuo wonít essere in grado di camminare senza provare dolore.
* Si verificherà probabilmente L'impossibilità di collocare l'intero piede verso il basso.
* Coloro che hanno rotto completamente il tendine sarà in grado di sollevare le dita sulla gamba ferita.
Vi è anche la possibilità che un individuo non ha strappato il tendine, ma si sentirà una serie di sintomi simili. Due dei problemi più comuni che sono simili in apparenza a rottura del tendine sono borsite e tendinite (tendinite).
La borsa si trova tra il tendine di Achille e l'osso del tallone, quando la borsa è infiammata o irritata diventa una condizione nota come borsite. Inoltre, ciò che è noto come le borse - piccole sacche che sono pieni di liquido e galleggiano intorno al corpo fornendo protezione / cuscino per le ossa, muscoli e tendini - può essere diventato infiammato tra il tallone e il tendine di Achille causando un simile dolore alla rottura del tendine.
Tendinite, tuttavia, è quando il tendine di Achille si infiamma o è soggetto ad una varietà di lacrime minuscole. Quando un individuo ha tendinite, il tendine di Achille si gonfiano e diventare doloroso. Mentre tendinite avviene in molti casi, è stato anche legato al consumo degli antibiotici fluorochinoloni.
Le cause della rottura del tendine di Achille
Ci sono diversi fattori che possono portare alla rottura del tendine tra i pazienti. Alcuni di questi fattori di stress fisici sul tendine, secondo la Mayo Clinic includono:
* Flatfeet
* Consumato o malato-montaggio
* I muscoli deboli del polpaccio
* I muscoli stretti del polpaccio
* L'uso eccessivo dei muscoli del tendine
* Non allungamento o stiramento inadeguata
* Running on colline o superfici dure
Inoltre, il tendine di Achille può essere spesso lacerato a causa di attività fisiche che richiedono una tappa frequente e si aprono footwork. Tuttavia, facendo semplici attività come il giardinaggio, pulizia o movimento può anche causare il tendine di Achille a strappare. Ciò è spesso dovuto al fatto che una grande quantità di stress insolito è posto sul tendine. E 'anche vero che anche gli atleti altamente condizionata sono a rischio per una rottura del tendine, quasi ogni individuo è a rischio di Achille lacrime tendine.
Inoltre, come un individuo invecchia, il tendine diventa sottile e debole dal continuo uso eccessivo nel corso degli anni. Ciò può aumentare il rischio di rottura del tendine pure.
Un altro rischio meno comune, ma in rapido aumento che può causare la rottura del tendine si sta verificando tra i pazienti sottoposti a trattamenti antibiotici dei farmaci fluorochinoloni. Questi antibiotici sono stati segnalati come un potenziale fattore di rischio per causare rotture dei tendini. Il rischio è così alto che la US Food and Drug Administration (FDA) aveva ritenuto i farmaci fluorochinoloni abbastanza pericoloso e farmaci fluorochinoloni recentemente ricevuto l'etichetta scatola nera da parte della FDA, che è il più forte avvertimento dato a un farmaco. L'etichettatura avvisa i medici per l'aumento del rischio e probabilmente ridurre il potenziale di prescrivere uno di questi antibiotici per un "paziente a rischio".
Il gruppo di farmaci fluorochinoloni sono i seguenti:
* Levaquin (levofloxacina)
* Factive (gemifloxacina mesilato)
* Avelox (moxifloxacina HCL)
* Cipro XR e Proquin XR (ciprofloxacina a rilascio prolungato).
* Noroxin (norfloxacina).
* Floxin (ofloxacina).
* Cipro (ciprofloaxacin)
Gli antibiotici di cui sopra sono usati per trattare una vasta gamma di infezioni batteriche che vanno dalla polmonite e bronchite di infezioni della pelle o del tratto urinario di Chlamydia e infezioni dell'antrace ancora disperse nell'aria. Gli individui che sono stati vittima del tendine strappo fluorochinolone-indotta può essere stato prescritto uno degli antibiotici ovunque da sei settimane a due anni prima della loro rottura Achille. Vittime anche in età variava e tipo di infezione.
Trattamento rottura del tendine
In molti casi, la rottura del tendine d'Achille è solo curabile attraverso una procedura chirurgica in cui cucitura dei tendini si verifica di nuovo insieme. Un individuo che subisce questa procedura chirurgica sarà probabilmente oggetto di un cast o di avvio, nonché le stampelle per garantire i tendini guariscono correttamente. Saranno tenuti Un cast o di avvio, anche se un individuo determina di non procedere con l'intervento chirurgico, come i tendini dovranno ancora riattaccare se stessi, senza essere a rischio di ulteriori lesioni.
Entrambi i processi chirurgiche e non chirurgiche possono essere estremamente doloroso e costoso.
Le persone che ritengono che essi possono avere sofferto di rottura del tendine o tendinite dovuta al consumo di droga della famiglia dei fluorochinoloni sono invitati a contattare un avvocato esperto farmaceutico. A causa del fatto che la rottura del tendine può essere collegati o ad un maggiore aumento della verificano causa delle droghe, è importante cercare avvocato e sviluppare una causa che può offrire compensazione monetaria per assistere riparare il tendine.
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Antibiotici medicinali e farmaci antifungini - terza generazione di cefalosporine

Questi hanno un ampio spettro di attività e comprendono i seguenti farmaci:
Cefotaxine (Biotax, Clazforn, Omnatax), Ceftazidime (Fotum), ceftizoxime (Cefizox), Cefoperazone (Magnamycin), Ceftriaxone (Cefaxone, Monocef), Cefixime (Cefspan, Topcef), Cefdinir (Adcef), Cefpodoxime (Cepodem) ceftibuten (Procadax ).
Grazie alla loro capacità di penetrare il sxstem nervoso centrale, cefalosporine di terza generazione - ad eccezione cefoperazone e Cefixime - può essere usato per il trattamento di meningite, tra cui la meningite causate da pneumococchi, meningococchi, H influenzae, e gram-negativi sensibili (infezioni bacillari di alimentari sistema). Cefoperazone e ceftazidine sono efficaci nelle infezioni da Pseudomonas dei vari organi. In queste infezioni è dato anche un aminoglycoslde come gentamicina. Altre indicazioni potenziali comprendono sepsi per cause sconosciute nelle infezioni immunocompetenti pazienti e sensibili per i quali cefalosporine sono i farmaci meno tossici disponibili. Nei pazienti immunocompromessi con neutropenia febbrile,, cefalosporine di terza generazione può essere efficace se usato in combinazione con un aminoglycoslde. Essi sono comunemente utilizzati in ambito ospedaliero in pazienti con infezioni sistemiche gravi. Ceficime, cefdinir, cefpodoxime e ceftibuten sono efficaci anche per via orale.
Cefalosporine di quarta generazione
Cefepime (Kefage) può essere utilizzato in infezioni resistenti dovute a Gram negativi e stafilococchi causando setticemia. Cefpirome (Cepodem, Cefoprox) ha la stessa utilità come Cefepime. Questi sono molto costosi.
Effetti avversi di Cefalosporine: Allergia: cefalosporine sono sensibilizzanti e maggio varietà di reazioni di ipersensibilità, inclusa anafilassi, febbre, eruzioni cutanee, nefrite, granulocitopenia e anemia emolitica. Il nucleo chimica delle cefalosporine è sufficientemente differente da quella di penicilline, consentendo alcuni individui con una storia di allergia penicillina tollerare cefalosporine. Tuttavia, i pazienti con una storia di anafilassi alle penicilline non dovrebbero mai ricevere cefalosporine.
Tossicità: IRRI locale zione può produire dolore severo dopo iniezione intramuscolare e tromboflebite dopo iniezione endovenosa. La tossicità renale, inclusa nefrite interstiziale (rene gonfiore dei tessuti) e addirittura necrosi tubulare, è stata dimostrata e ha causato l'abbandono di cefaloridina.
Cefalosporine che contengono un gruppo methylthiotetrazole (per esempio, ceftriaxone, cefoperazone) causano frequentemente ipoprotrombinemia e disturbi emorragici. Adminstration di vitamina K, 10 mg due volte a settimana, può impedire questo. I globuli bianchi contano e conta piastrinica sono ridotti in rari casi.
Farmaci con la 'anello methylthiotetrazole possono anche causare gravi reazioni con l'alcool (intolleranza), di conseguenza, alcol e di farmaci contenenti alcol deve essere evitato.
Super-infezione
Molti cefalosporine di seconda e terza generazione sono particolarmente inefficaci contro gli organismi gram positivi, soprattutto stayphylococci ed enterococchi. Durante il trattamento con tali farmaci, questi organismi resistenti, e funghi, spesso proliferare e può indurre super infezione.
Linezolid (Lizolid, Linox)
E 'efficace nel pneumococchi resistenti, stafilococchi e gli organismi enterici infezioni indotte. Essa può causare la soppressione del midollo osseo e interagisce con i farmaci decongestionanti la cui dose deve essere ridotta.
I fluorochinoloni
Ciprofloxacina (CIPAD, Ciplox, Cipride), Norfloxacina (Anquin, Biofloxin, Norflox), Ofloxacin (Travid, Zanocid), Pefloxacin (Peflox, Piflasyn), Lomefloxacin (Lomef), sparfloxacina (Torospar), Levofloxacina (Loxof), e Gatifloxacina ( Gatri)
Nel 1990 sono stati introdotti i fluorochinoloni per affrontare sempre crescente minaccia di gram-negativi resistenza. Da allora molti altri farmaci sono stati aventi effetti sia contro batteri gram positivi e negativi, anaerobi e microrganismi tubercolosi. Questi farmaci influenzano il DNA dei batteri. Purtroppo a causa di un uso eccessivo, la resistenza sta diventando nuovamente il problema.
La ciprofloxacina è attualmente un farmaco di scelta per la febbre tifoide, (cloramfenicolo non è più utilizzato) gonorrea, addominale (intestino), infezioni e diarrea, tessuti molli e infezioni ossee. Può essere usata 500 mg due volte al giorno per via orale o per via endovenosa in casi gravi.
Effetti negativi: Alcuni degli effetti negativi della ciprofloxacina sono perdita di appetito, nausea e intestino sconvolto, vertigini, irrequietezza, perdita del sonno, scarsa concentrazione e tremore (evitare di guidare). Allergia farmaco può causare eruzioni cutanee. Un problema potenzialmente grave è che può causare danni alla cartilagine come sulla base di studi sugli animali così dovrebbe essere usato con parsimonia nei bambini (anche se è meglio evitarlo). Teofillina, caffeina, warfarm mostra tossicità se assunto con ciprofloxacina e richiedono sconcertante o la riduzione della dose. Antidolorifici possono causare più SNC effetti negativi di ciprofloxacina. Antiacidi, latte e sali di ferro riducono l'assorbimento di ciprofloxacina, quindi, non prendono con latte o dopo i pasti.
Norfloxacina è meno potente di ciprojloxacin ma è efficace nel trattamento di infezioni del tratto urinario e diarrea. La sua dose abituale è di 400 mg due volte al giorno in adulti e non è raccomandato per i bambini.
Pefloxacin è un buon farmaco per le infezioni meningee e febbre tifoide. Una singola dose di 400 cure gonorrea.
Ofloxacin è efficace nel uretrite, cervicite e polmonite atipica. E 'utile anche in tubercolosi. Il cibo non riduce il suo assorbimento.
Sparfloxacin ha una maggiore attività per il trattamento di polmonite, infezioni del seno e infezioni dell'orecchio, è più lungo agisce quindi somministrato alla dose di 200-400 mg una volta al giorno. Essa può causare cuore disturbato batte soprattutto quando altri farmaci sono indicati con essa (farmaci per la depressione e cisapride).
Gatefloxacin è come Avvertire in azione ed è sempre più utilizzato per il trattamento della polmonite, gonorrea, e infezioni vie urinarie. Dose abituale è di 400 mg una volta al giorno. Ha le stesse controindicazioni di sparfloxacina.
Levofloxacina è completamente assorbito per via orale ed è meno probabile di interagire con i farmaci (a differenza ciprojloxacin e altri). Alti tassi di guarigione sono raggiunti in polmonite, sinusite, infezioni renali acute e infezioni dei tessuti molli. Viene utilizzato in una dose di 500 mg una volta al giorno.
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Resistenza agli antibiotici o resistenza antimicrobica

Resistenza agli antibiotici o resistenza antimicrobica
Siete mai andati dal dottore con la febbre e siete stati mandati a casa con un antibiotico per farvi sentire meglio? La prossima volta che sei andato con un colpo di tosse, è un altro antibiotico. Questo suona familiare? Mai dato un pensiero a quanti antibiotici si deve aver preso fino ad oggi? Forse almeno 25-50! Quindi è probabile che anche tu sei forse antimicrobica resistente.
Prescrivere antibiotici ad ampio spettro per tutto come le febbri semplici, freddo, mal di gola, influenza e dolori all'orecchio è la 'cosa in-' per fare in medicina di oggi. Questo ha portato a diventare batteri resistenti ai farmaci utilizzati su di essi. Batteri e altri microrganismi che causano infezioni possono sviluppare modi per sopravvivere droghe destinate ad indebolire o ucciderli.
Questa resistenza antibiotica, noto anche come resistenza antimicrobica o resistenza ai farmaci è dovuto al crescente uso di antibiotici.
Per affrontare questa preoccupante tendenza, il tema della Giornata Mondiale della Salute di quest'anno è "Antimicrobial Resistance - nessuna azione oggi, nessuna cura domani". Antimicrobica resistenza o la resistenza di droga non è un problema recente, ma quella che sta diventando sempre più pericoloso, gli sforzi immediati e consolidati sono necessari in tutto il mondo per evitare una regressione all'era pre-antibiotica.
Ora cerchiamo di capire cosa esattamente gli antibiotici sono e come funzionano?
Gli antibiotici sono farmaci molto potenti che possono combattere le infezioni batteriche. Se usato correttamente, gli antibiotici possono salvare vite umane. Funzionano sia uccidendo i batteri o impedire loro di riprodursi.
Così come accade resistenza agli antibiotici? Se gli antibiotici sono prescritti per tutto e tutto ciò che non possono trattare come raffreddori, influenza o altre infezioni virali loro potenzialità contro i batteri che stanno destinati a trattare annulla. E 'importante notare che non prendere antibiotici esattamente come prescritto per l'intero corso del tempo non è una cosa consigliata da fare. In tali casi l'antibiotico può eliminare alcuni ma non tutti i batteri. Quindi, batteri che sopravvivono diventano più resistenti e sono conosciuti come antimicrobico resistenti o 'super bug'.
Gli esperti avvertono che gli antibiotici sono stati impropriamente. Essi sono spesso inutilmente prescritti per le infezioni virali, contro le quali non hanno alcun effetto. Ecco come l'uso eccessivo di antibiotici ha colpito tutti noi. Non importa se non come un individuo ha preso un sacco di antibiotici nel corso degli anni, gli insetti batteriche si trasformano in super-bug perché ognuno ha preso così tanti antibiotici per un periodo di tempo. E se anche uno solo di questi super bug cerca di infettare noi, un antibiotico normale non potrebbe funzionare. Bug Super ora richiedono super-antibiotici.
La comprensione dei meccanismi alla base della comparsa di resistenza antimicrobica, qui ci sono un paio di suggerimenti per combatterlo:
• Usare gli antibiotici solo quando è necessario e contro i batteri e non i virus.
• Come paziente, non suggerisce ai medici di prescrivere antibiotici quando non è necessario.
• Quando gli antibiotici sono prescritti, assicurarsi di completare l'intero corso e non smettere di prendere le medicine quando si sente 'molto meglio'.
• Non assumere antibiotici da soli o senza prescrizione medica, questo è particolarmente importante in paesi come l'India, dove i farmaci possono essere acquistati senza prescrizione medica valida.
E 'tempo che ci prendiamo qualche responsabilità nel modo in cui usiamo gli antibiotici per proteggere la nostra salute e quella della nostra famiglia e contribuire a combattere la diffusione della resistenza antimicrobica.
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L'uso degli steroidi anabolizzanti

Gli steroidi anabolizzanti sono diventati così popolari e frequentemente utilizzati al giorno d'oggi che è difficile immaginare i tempi in cui tale concetto utile era ancora sconosciuto. La storia di steroidi anabolizzanti, il loro sviluppo è strettamente connesso con l'antica conoscenza del ruolo testicoli per l'attività sessuale maschile. Per molti anni la medicina sapeva che i testicoli sono estremamente importanti per il normale lavoro del sistema sessuale maschile, ma solo nel 19 ° secolo il processo attivo di indagine "caratteristiche" testicoli avviato.
Berthold ha fatto un grande contributo in sviluppo di questa branca della medicina. I primi esperimenti sono stati, ovviamente, tengono gli animali. Nel 1849 Berthold utilizzato galletti per le indagini sul ruolo dei testicoli per tutto l'organismo e il sistema genitale particolare. Dopo testicoli scienziati galletti rimozione 'notato che gli uccelli hanno perso caratteristiche che sono normali per i galletti di sesso maschile, è stato per lo più connesso con le caratteristiche sessuali degli uccelli e il loro funzionamento.
Questi esperimenti hanno aiutato gli scienziati a fare una conclusione che i testicoli sono responsabili di reazioni sessuali maschili, il funzionamento e le altre caratteristiche connesse con il sistema genitale. Oltre testicoli sono esattamente i responsabili di differenze tra maschio e femmina, hanno letteralmente fanno gli uomini si sentono ed essere uomini.
Questi esperimenti con galletti ha anche dato informazioni importanti e utili. Nel risultato del trapianto di testicoli dei galletti ad altri uccelli si è scoperto che non aveva alcun effetto sull'addome. Inoltre dopo che gli scienziati dissezione non hanno notato le connessioni nervose che potrebbero apparire dopo il trapianto. Tali risultati dei trapianti hanno aiutato gli scienziati a venire alla conclusione che testicoli hanno una grande influenza sul sangue, questo effetto è anche sistematica per tutto l'organismo. Beh, si può dire che la storia di steroidi anabolizzanti inizia con le indagini e sperimentazioni utili di Berthold.
Gli esperimenti sugli animali procedevano, e nel corso del tempo testicoli di toro sono stati usati per la produzione di farmaci utili per aumentare la funzione di potente. Questo è stato nel 1929, alcuni anni dopo gli scienziati istituito un campione ancora più efficace di tale estratto che era già nel 1935. Uno scienziato più anche dato un contributo nel processo di sviluppo steroidi "- Ruzicka ha deciso di sintetizzare il testosterone dal colesterolo composto e ricevuto stimolante estratto. Tale processo di sintesi è stato utilizzato anche da altri due scienziati chiamati Hanisch e Butenandt.
Oggi è noto che il testosterone era un 'pioniere' tra gli steroidi anabolizzanti utilizzati in qualsiasi momento. Oltre oggi questo steroide rimane ancora uno di quelli di base ed è piuttosto popolare tra gli utenti. Esperimenti su animali diversi non si è fermata e nel 1936 uno di questi esperimenti hanno dimostrato che l'escrezione di azoto cani che sono stati castrati può essere rafforzata se il cane sarebbe dato testosterone, oltre a ciò potrebbe influenzare il peso del cane, aumenterebbe.
Nel corso del tempo il processo di indagine steroidi "è diventato abbastanza attivo per esperimenti sicuri sugli uomini e hanno dato risultati estremamente utili. Gli scienziati hanno dimostrato che il testosterone ha davvero una grande influenza sulla potenza umana.
Nel 1948 e nel 1954 il processo di indagine attivata, tanto che due ditte farmaceutiche hanno preso parte. Queste imprese (Searle e Ciba) ha deciso di sperimentare con vari tipi di testosterone. Diversi derivati ​​di esso sono stati sintetizzati con numerosi analoghi di questa sostanza.
Gli steroidi hanno avuto la massima popolarità in diversi tipi di sport. Nel 1950 gli steroidi erano già utilizzati dagli sportivi sovietici per ottenere i migliori risultati in campionati di sollevamento pesi, nel corso di steroidi tempo è diventato popolare in altri paesi del mondo e utilizzato una parte essenziale del programma di formazione per gli sportivi olimpici, soprattutto pesi.
1956 è stato l'anno della creazione di Methandrostenolone, un po 'più tardi è stato chiamato "Dianabol". E 'stato prodotto in forma di piccole pillole rosa, c'erano molte differenze tra primi steroidi e »Dianabol", era più efficace e sicuro, nel corso del tempo "Dianabol" potrebbe essere soddisfatta in diversi paesi. Questi tempi sono stati i primi anni di largo utilizzo di steroidi. Gli scienziati hanno preceduto ulteriori indagini di steroidi e il loro effetto sull'organismo dei loro utenti e di capire che l'efficacia degli steroidi anabolizzanti dipendeva molto dal loro dosaggio. Molto spesso è accaduto in modo che gli steroidi non hanno alcun effetto visibile , era dovuto al basso dosaggio dei farmaci.
Tuttavia qualche tempo dopo, nel 1967, del Consiglio olimpico internazionale ha vietato l'uso di steroidi ai Giochi Olimpici. Nel corso del tempo la maggior parte delle organizzazioni connesse con lo sport e le competizioni professionali anche abbandonato gli steroidi anabolizzanti. Eppure, gli steroidi sono vivi e ampiamente usato al giorno d'oggi. Sono più sicuri per l'organismo umano e hanno effetto più forte. E 'più facile decidere il dosaggio necessario per uno o un altro sportivo in base al suo peso, stato di salute ed i risultati che vuole raggiungere.
Nel corso del tempo le caratteristiche di steroidi anabolizzanti sono stati studiati in tutti i dettagli e oggi a causa di questi numerosi esperimenti steroidi sono diventati estremamente efficace e sicuro per il nostro organismo.
Oggi steroidi sono ampiamente utilizzati negli sportivi, soprattutto dai bodybuilder come questi farmaci aiutano a formare forma attraente del corpo in un breve periodo di tempo. Vi è una grande varietà di diversi tipi di steroidi disponibili per gli utenti, ciascuno dei quali ha le proprie caratteristiche ed effetti speciali. Anadrol (oxymetholone), Anavar (oxandrolone), Lasix (furosemide), Masteron (drostanolone propionato), Sustanon (miscela di testosterone), Testosterone cypionate e cosa no. Questi sono solo alcuni nomi degli steroidi disponibili al giorno d'oggi.
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Introduzione di pillole combinate - Marvelon e Mercilon

Con l'introduzione della pillola contraccettiva orale, milioni di donne godono della libertà di controllare la gravidanza. Ora una donna può essere incinta solo quando è mentalmente preparato per esso. Il metodo più efficace finora, per la prevenzione della gravidanza non pianificata è stato pillole anticoncezionali. Queste pillole contengono versione artificiale di prodotti naturalmente ormoni sessuali femminili, cioè estrogeni e progesterone. Alcune delle pillole contengono sia degli ormoni, mentre alcuni di loro sono composti da un solo dell'ormone. Le pillole che contengono una combinazione di entrambi gli ormoni sono noti come pillole anticoncezionali combinate. Questi ormoni sintetici lavorare in modo efficiente nel vostro corpo per prevenire la gravidanza di quasi il 100%. Marvelon e Mercilon sono combinati pillole contraccettive, che proteggono contro la gravidanza.
Pillole Marvelon sono monofasica per natura, che significa che ogni pillola contiene la stessa quantità di estrogeni e progesterone dosaggi. Il momento migliore per iniziare a prendere queste pillole sono dal primo giorno del periodo, in modo da ottenere una protezione immediata. In alcuni casi, si è anche permesso di portarlo fino al quinto giorno del periodo, ma bisogna usare un contraccettivo aggiuntivo per i prossimi sette giorni. Si sono tenuti ad avere le pillole Marvelon per 21 giorni del ciclo mestruale, dopo di che si è di prendere una pausa di sette giorni. Durante questo periodo si verifica una emorragia da sospensione, ma rimangono protetti dalla gravidanza. Le donne che fanno uso di questa pillola, testimoniano anche benefici sotto forma di miglioramento problema di acne, periodi meno dolorosi, riduzione dei peli in eccesso e anche utile nel trattamento di endometriosi. Tuttavia, queste pillole sono pensati solo per le donne che sono completamente sani. Se avete una storia medica di colpi, soffre di malattie del fegato, calcoli biliari, obesità o il fumo, evitare del tutto questo farmaco. Si raccomanda di consultare un medico prima di assumere pillole contraccettive.
Pillola Mercilon è anche un contraccettivo orale combinato che contiene estrogeno sintetico e progesterone. Tuttavia, ha minore dosaggio di estrogeni sintetici rispetto ad altre pillole anticoncezionali. La forza ridotta di estrogeni rende adatto per le donne che soffrono di alcuni effetti collaterali a causa di esso o per le donne che sono sopra i 35 anni di età. È necessario iniziare a prendere questo farmaco dal primo giorno delle mestruazioni, e sarebbe rivelarsi più utile se si prende ogni pillola alla stessa ora ogni giorno. Questa pillola deve essere presa per 21 giorni del ciclo mestruale, dopo di che una pausa di sette giorni è da prendere. Oltre a prevenire la gravidanza, pillole Mercilon anche aiutare ad avere ridotto i sintomi della sindrome premestruale, riducono il gonfiore e riduce la tenerezza del seno. Si può inoltre verificare alcuni effetti collaterali durante l'utilizzo di questa pillola, come il mal di testa, nausea, diminuzione del desiderio sessuale e aumento della pressione sanguigna. Anche se, il dosaggio inferiore di ormoni rende molto sicuro per le donne, se avete una storia di malattie del fegato, il cancro al seno o che soffrono di ipertensione, allora è consigliato di evitare questo farmaco. Si può optare per una consultazione online con i medici iscritti prima di acquistare questa pillola online attraverso una clinica on-line registrata.
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Medicina alternativa aggiornamento: Oli essenziali comprovati effetti antitumorali

Mentre l'accettazione da parte della corrente principale della medicina convenzionale può essere un modi fuori, gli oli essenziali usati in aromaterapia stanno dimostrando loro stessi di essere potenziali alleati potenti nel trattamento del cancro. La medicina alternativa chiamata 'aromaterapia' potrebbe effettivamente soffrire di un fraintendimento del suo nome - aromaterapia, spesso confuso con l'uso di un plug Glad In Deodorante, è in realtà un intero ramo della medicina con i protocolli di trattamento specifici per una vasta gamma di malattie . Questa pratica sta lentamente guadagnando credibilità con i pazienti (forse più lentamente con medici) che partecipano al sistema medico convenzionale degli Stati Uniti. Il loro potere di guarigione, come quella della maggior parte delle terapie naturali, in grado di trasformare non solo stati di malattia difficile, ma può avere un effetto positivo a lungo termine su di un benessere generale. Sono prontamente disponibili, poco costoso, e solo capita di buon odore - ma c'è molto di più per loro di così ...
Azioni medicinali scientificamente sostenuti degli oli essenziali
Vi è un crescente corpo di evidenze sull'efficacia degli oli essenziali - semplicemente i composti chimici volatili distillati dalle piante - in tutti i tipi di applicazioni medicinali. Loro, antifungini, anti-infiammatori, e antivirali effetti antibatterici, antisettici sono stati ripetutamente validati, e ora le loro azioni anti-tumorial e anti-cancro. Una ricerca nella Biblioteca del database Medicine statunitense rivela pagine e pagine di abstracts scientifici in materia di cancro, tumori e oli essenziali. Quasi tutti questi suggeriscono fortemente il particolare warrant petrolio studiato ulteriori indagini come una medicina potenziale. Ecco una rassegna di alcuni dei risultati della ricerca molto applicabili:
Mirata azione anti-cancro di incenso Essenital Oil
Uno studio sulla rivista BioMed Central Journal of Complementary and Alternative Medicine, marzo 2009, dal titolo: "olio di incenso derivato dalla Boswellia Carteri induce la cellula tumorale citotossicità specifica", conclude con: "olio di incenso sembra di distinguere cancerose dalle cellule della vescica normale e sopprimere la cellula tumorale vitalità. Microarray e analisi bioinformatica proposto molteplici percorsi che possono essere attivati ​​da olio di incenso per indurre la morte delle cellule di cancro alla vescica. olio di incenso potrebbe rappresentare un agente intravescicale alternativa per il trattamento del cancro della vescica. " ... Mentre un po 'tecnico, questo è molto, molto promettente - in sostanza dicendo che questo ottiene facilmente, poco costoso, composto naturale NON TOSSICO può sradicare le cellule tumorali senza danneggiare le cellule normali e sane nello stesso organo. Incenso ha una lunga, lunga storia di uso medicinale, e la ricerca di 'cancro incenso' produce 30 risultati proprio per questo materiale. Se la scelta di un olio essenziale di incenso, specie la 'Carteri' è stato oggetto di più ricerche, con oli distillati a freddo processo anidride carbonica considerato il più terapeutico (chiedere oli o estratti distillati di CO2 o SCO2).
Lemongrass Olio come chemioterapici
L'olio distillato dalle foglie di citronella, una pianta con una lunga storia medicinale in sé, mostra anche un'azione simile. In una valutazione dell'olio essenziale dal flexuosus Citronella Cymbopogon specie, l'olio è stato trovato citotossica ad un certo numero di tipi di cellule tumorali, ed è stato attivo in particolare riguardo a detta 'caratteristica delle cellule tumorali', il 'disregolazione dell'apoptosi' - l' naturale processo di morte cellulare. Uno studio ha concluso "La disponibilità facile e abbondante dell'olio combinato con il suo meccanismo suggerito di citotossicità rendere CFO (Citronella Oil) estremamente utile nello sviluppo di terapie anticancro". Economico, facile da fare, ed efficaci: le virtù di tutti migliori farmaci della Natura!
Protezione del fegato da Sweet Molecule
Linalolo è un componente molto comune olio essenziale. Gli oli essenziali sono naturalmente costituiti da molti singoli costituenti chimici, e linalolo è un dolce, rilassante aromatico trovato in molti oli essenziali, spezie floreale e dolce. Linalool sé, separato dal l'olio essenziale di coriandolo (semi di coriandolo) è stata oggetto di ricerca pubblicata nel numero di giugno 2009 della rivista delle interazioni chimico-biologiche. Linalolo è stato trovato per sradicare completamente la linea HepG2 cellule di cancro al fegato in concentrazioni molto basse. Linalolo ha molti altri effetti, essendo stato dimostrato per abbassare l'ansia e anche significativamente migliorare il sonno. Ed ora ha anche effetti anti-cancro! Quindi, anche se si è notle di mira direttamente cancro, ma utilizzando aromaterapia in una applicazione più 'casuale', ci possono essere importanti effetti protettivi che si verificano allo stesso tempo.
Protezione della pelle Cancro
Il cancro della pelle è una grande preoccupazione per molte persone, e una serie di studi hanno dimostrato sandalo di essere efficace nel prevenire lo sviluppo del tumore. Alpha-santalol, un componente anche dimostrato di avere anti-ansia e dormire rafforzare l'azione, può essere il costituente di cui la maggior parte di questi effetti possono essere attribuiti. Questa è una fortuna, come legno di sandalo indiano sta diventando sempre più raro e costoso, anche se Sandalo da Australia e altre isole del Pacifico meridionale è ancora facilmente reperibili. Uno studio pubblicato sulla rivista European Journal of Cancer Prevention, una formula usata per contenere solo il 5% di sandalo olio essenziale utilizzato prima dell'esposizione alle tossine ridotto significativamente la formazione di tumori della pelle. Uno studio pubblicato nel gennaio 2008 sul Journal of Anitcancer Research ha mostrato una riduzione significativa nello sviluppo del tumore in pelle esposta ai raggi UVB - Sandalo sarebbe un ottimo complemento a un corpo pre-sole o formula la cura del viso.
DNA effetti protettivi
Gli oli spezie comuni di timo e origano hanno grandi concentrazioni di elettori che hanno dimostrato di proteggere il DNA umano da eventuali danni. Alterazione attraverso attacchi chimici e radiazioni del nostro DNA è pensato per essere una delle cause principali di sviluppo del tumore. Considerato componenti comuni oli essenziali, esposizione sia carvacrolo e timolo portare a cellule essendo significativamente più resistente al danno del DNA da esposizione a perossido di idrogeno (un prodotto chimico ossidativo potente). Uno studio simile ha esaminato questo effetto particolare sui linfociti umani (globuli bianchi) con gli stessi risultati. L'olio dalla spezia curcuma è stata oggetto di molti studi, non solo esaminando sua azione anti-tumorale, ma delucidare le vie chimiche specifiche attraverso cui si verifica questa azione. Molti altri oli "Spice" sono stati oggetto di studi analoghi, indicando che queste spezie che hanno per tanto tempo ha giocato un ruolo nelle cucine e culture del mondo hanno anche svolto un ruolo nella salute del genere umano. Gli oli essenziali di queste spezie offrono, preparati facilmente assorbiti altamente concentrate di queste piante, con un significativo potenziale terapeutico.
Moving Forward con efficaci terapie naturali
Questo è solo un breve sguardo alla scienza dietro aroma-medicina. Gli oli essenziali sono molto promettenti nel trattamento di una vasta gamma di malattie, compreso il cancro - che è sempre stato visto come una delle più grandi sfide mediche che affrontano il genere umano. La ricerca discusso qui è liberamente disponibile online, con i documenti completi, spesso disponibili per relativamente piccole commissioni da siti web della casa editrice. Mentre accettazione delle cosiddette terapie alternative nella corrente principale della medicina occidentale può essere un modi fuori, sarà l'impegno e la voce dei medici e dei pazienti che si muovono lungo questo processo più rapido. Questi farmaci sono facilmente reperibili, economico e facile da usare, e con il giusto incoraggiamento, saranno certamente una parte dei sistemi di medicina olistica del futuro. (Si prega di notare che gli oli essenziali possono essere controindicato durante il corso dei trattamenti convenzionali per il cancro, in quanto hanno il potenziale per prevenire la chemioterapia di lavorare come previsto. Uno di medico di base dovrebbe essere sempre consultato riguardo all'uso di olio essenziale se una condizione medica grave è in trattamento).
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Tutto quello che devi sapere su Amerge

Secondo l'Istituto Neurologico di Disorder and Stroke (NINDS), circa 28 milioni di americani soffrono di emicrania. Di questi 28 milioni, i rapporti mostrano che circa 21 milioni di malati sono donne. Amerge è uno dei più comuni farmaci prescritti dai medici per l'emicrania e mal di testa. Ha anche ricevuto molte recensioni soddisfacenti da pazienti che sono stati molto soddisfatti dei risultati di questo medicinale.
Come funziona Amerge .
Amerge è anche conosciuto come naratriptan e funziona dal restringimento dei vasi sanguigni che si trovano intorno al cervello. Si riduce tali sostanze nel corpo che può causare mal di testa, nausea, sensibilità e altri sintomi di emicrania simili. Una cosa da ricordare è che Amerge viene usato per curare mal di testa che hanno già iniziato e non sono utilizzati per prevenire o ridurre gli attacchi. Inoltre, assicurarsi di usare questo medicinale solo se il medico lo consiglia, perché non dovrebbe essere utilizzato per il mal di testa più comuni. E 'adatto solo per l'emicrania.
Possibili effetti collaterali di Amerge
È necessario assicurarsi di ottenere immediatamente un medico se si verificano effetti collaterali dopo il consumo di questo farmaco. Gli effetti collaterali frequenti sono difficoltà respiratorie, orticaria, gonfiore del viso, delle labbra, della lingua o della gola. Tuttavia, è meglio se si smette di usare il farmaco e informare il proprio medico nel caso in cui si verificano alcuni degli effetti collaterali più gravi, come dolore toracico, sensazione di pesantezza o un dolore diffusione di braccia e spalle. Le gravi effetti collaterali includono anche:
nausea
sensazione di sudorazione o malati
improvvisa debolezza o intorpidimento, soprattutto su un lato del corpo
problemi nel linguaggio e visione
improvviso mal di stomaco
dolore o diarrea sanguinolenta
aspetto blu o pallido le dita dei piedi o le dita con una sensazione di formicolio
febbre alta
agitazione
allucinazioni e riflessi iperattivi
Alcuni degli effetti collaterali meno gravi e innocui di Amerge sono:
Nausea lieve
Secchezza della bocca
Collo, la gola o mascella dolore
Sensazione di pressione in qualsiasi delle parti del corpo
Sensazione di vertigini, sonnolenza o stanchezza
Lieve sensazione di formicolio sotto la pelle o rossore e calore
Naturalmente, il corpo non di tutti reagiscono allo stesso modo di un farmaco. Quindi, è necessario essere pronti a sperimentare diversi effetti collaterali. Tuttavia, ricordatevi di segnalarli al proprio medico per sapere se sono innocui o hai bisogno di cure mediche immediate.
Informazioni importanti Amerge
Non si deve consumare Amerge se siete allergici ad esso o qualsiasi dei suoi ingredienti. Inoltre, se un paziente ha una storia di problemi cardiaci, come infarto, ictus, dolore al torace o una storia di malattie renali, questo farmaco deve essere evitato. Oltre a quanto sopra, se si soffre di problemi di circolazione sanguigna, problemi al fegato, malattie ischemiche intestinali o la pressione alta, questo farmaco potrebbe non essere una buona idea. Se nel caso ne avete uno o più dei problemi di cui sopra, informi il medico in modo che possa consigliare il giusto corso d'azione.
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